doc. RNDr. Lenka Fajkusová, CSc.

2006

• Analysis of molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients

  JEŘÁBKOVÁ Barbora STEHLÍKOVÁ K. HERMANOVÁ Markéta FAJKUSOVÁ Lenka

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2006, druh: Konferenční abstrakty

• Correlation between SMN2 copy-number, variations in expression of SMN2 mRNA and clinical outcome in SMA patients treated with phenylbutyrate and valproic acid

  ZAPLETALOVÁ Eva VONDRÁČEK Petr JEŘÁBKOVÁ Barbora GAILLYOVÁ Renata FAJKUSOVÁ Lenka

  Článek ve sborníku

  Neuromuscular disorders, rok: 2006

• Experiences with mutation analysis of epidermolysis bullosa in the Czech republic

  JEŘÁBKOVÁ Barbora FAJKUSOVÁ Lenka KOZÁK Libor BUČKOVÁ Hana

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2006, druh: Konferenční abstrakty

• Molecular genetic diagnostics of myotonic dystrophy and facioscapulohumeral muscular dystrophy in Czech patients

  SEDLÁČKOVÁ Jana FAJKUSOVÁ Lenka LUKÁŠ Zdeněk

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2006, druh: Konferenční abstrakty

• Myotonic dystrophy type 2

  VOHÁŇKA Stanislav BEDNAŘÍK Josef FAJKUSOVÁ Lenka SEDLÁČKOVÁ J.

  Článek v odborném periodiku

  European Journal of Neurology, rok: 2006, ročník: 13, vydání: Suppl. 2

• New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium

  VONDRÁČEK Petr FAJKUSOVÁ Lenka HERMANOVÁ Markéta BÁLINTOVÁ Zdenka SEEMAN Pavel MAZANEC Radim ZAPLETALOVÁ Eva BRABEC Petr

  Kapitola v knize

  Focus on Birth Defects Research, vydání: Vyd. 1., rok: 2006, počet stran: 24 s.

2005

• Analysis of histopathologic and molecular genetic findings in Czech LGMD2A patients

  HERMANOVÁ Markéta FAJKUSOVÁ Lenka ZAPLETALOVÁ Eva SEDLÁČKOVÁ Jana VONDRÁČEK Petr ZÁMEČNÍK J.

  Článek ve sborníku

  Neuromuscular disorders, rok: 2005

• Analysis of SMN gene regions in patients with spinal muscular atrophy

  FAJKUSOVÁ Lenka ZAPLETALOVÁ Eva VONDRÁČEK Petr GAILLYOVÁ Renata

  Článek ve sborníku

  Functional genomics and disease, rok: 2005

• Myotonická dystrofie typ 2: vzácné nebo časté onemocnění v České republice?

  VOHÁŇKA Stanislav BEDNAŘÍK Josef FAJKUSOVÁ Lenka SEDLÁČKOVÁ Jana

  Článek v odborném periodiku

  Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, rok: 2005, ročník: 68/101, vydání: 6

• Myotonická dystrofie typ 2: vzácné nebo časté onemocnění v ČR

  VOHÁŇKA Stanislav BEDNAŘÍK Josef FAJKUSOVÁ Lenka SEDLÁČKOVÁ Jana

  Článek v odborném periodiku

  Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, rok: 2005, ročník: 68/101, vydání: 6